天津招聘

1. 负责新药临床前药理、药代、毒理试验方案的设计。
2. 寻找合适的CRO并按公司制度进行三方比价、合同修改签订等。
3. 稽查试验的GLP依从性，审核、分析各试验结果和总结报告。
4. 负责药理毒理相关申报资料的撰写和整理。
5. 做好项目数据的整理归档和保存。
6. 进行产品相关技术的调研。

任职要求：
1. 药代动力学、药理学、毒理学、生物学等相关专业，硕士及以上学历，2年以上临床前药理毒理研发经验，大分子方向优先考虑，具有项目管理经验优先考虑。
2. 熟悉新药申报的相关指导原则和相关文件。
3. 英文良好，能熟练阅读和翻译专业资料，文字功底佳。
4. 具有优良的职业道德，良好的合作能力和执行力，较强的工作主动性和学习能力。

    

三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码：*******。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司，全球拥有3,000余名员工，现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份，国际远销至20多个国家，是一家具创新能力和发展潜力的医药企业。