天津招聘

岗位职责：

1、负责研究院立项品种的前期调研工作，出具临床评估报告；

2、负责研究院IND材料的撰写和审核；

3、负责临床项目伦理资料的审核，包括方案、CRF、ICF、PPT；

4、负责在临床试验过程中对项目经理、CRA、QA进行相关医学问题的解答、方案培训；

5、病例入组前，负责对病例入选排除标准复核工作；

6、负责临床试验过程中疗效、安全性信息评估工作；

7、负责临床总结报告撰写和审核；

8、负责与临床项目合作第三方单位沟通、协调工作；

9、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

学历/专业：硕士及以上，临床医学相关专业；

    江苏奥赛康药业有限公司成立于2003年，是北京奥赛康药业股份有限公司（奥赛康 002755）的全资子公司。作为一家国家高新技术企业、中国医药工业百强企业，奥赛康已发展成为国内抗消化道溃疡药物（质子泵抑制剂）的龙头企业，也是全国抗肿瘤药物注射剂型品种最多的企业之一，已形成优势产品群，成为国内极具特色的无菌冻干粉针剂生产企业。
    奥赛康始终秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，视创新为企业发展之源，坚持产品、质量、管理和营销专业化、一体化的经营战略，建立独立自主的研发体系，主聚焦于消化道、肿瘤、糠尿病、深度感染四个治疗领域药品的研发。公司已连续10年荣膺“中国医药研发产品线***工业企业”，连续7年获得“中国创新力医药企业”荣誉称号。
    公司以“铸造幸福奥赛康”为愿景，时刻以最和谐的沟通、交流来平等地对待每一位员工，并尊重和理解每一位员工，不断培育员工的崇高价值观念和富于开拓的精神气质，对员工的自我开发和充实人生予以全力的支持。
2015年，荣获“南京市市长质量奖”
2016年，荣获“江苏省质量奖”、“中国专利金奖”
2017年，荣获“全球卓越绩效奖（世界级）”
2018年，入选“中国质量奖提名奖”