天津招聘

1、负责收集国家生物制品现场核查与数据管理的相关的政策、法规、技术要求；

2、负责质量体系文件的制订、审核、分发、实施工作，监督研发项目的质量；

3、定期检查药物研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；

4、定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；

5、参与研发过程中异常情况的调查；

6、参与研发注册现场核查；

7、审核研发项目的质量标准及各项记录模板；

8、负责生产制备场地的质量控制及记录审核。

任职资格

1、本科及以上学历，药学类相关专业；

2、具细胞、生物，尤其是干细胞行业等相关专业工作经验；

3、 熟悉新药研发过程、药品注册管理办法、国内外各项技术指导原则，了解GMP，掌握新药研发管理知识；

4、良好的质量体系文件撰写能力；3年以上申报资料撰写经验；

5、原则性强，工作积极主动。

    “柯菲平”英文为“Carephar”，由寓意关爱的“Care”和表示医药行业属性的“Phar”两部分组成，含义为始终关爱健康的医药企业，代表柯菲平事业的终极目标是实现对客户、员工以及全社会的关爱。
    公司始建于2002年,于2016年新三板挂牌成功。现已发展成为一家集新药研发、药品生产、专业营销“三位一体”的医药百强企业。多年来，柯菲平医药对营销模式、企业管理及产品研发不断进行创新，柯菲平的销售网络现已覆盖全国各省、市、自治区，树立了本行业内独特的品牌竞争优势。
    薪酬福利：公司向员工提供富有竞争力的薪酬待遇，并通过内部激励机制与调薪机制，使优秀员工获得更多的认可与激励。公司提供六险一金、年度体检、重大节日补贴、生日福利、父母慰问礼金、员工礼贺慰问基金、高温费、国家规定法定节假日、带薪年假、婚假、产假、病假及丧假；市场中上等水平薪酬、系统的培训、良好的职业发展空间及晋升渠道。
    欢迎各位有志之士加入这个充满活力与机会的大家庭！！！