天津招聘

工作概要描述

负责华熙生物科技（天津）有限公司的活性生物分子产品的生产管理。全面负责生产质量、生产时间和生产产量。全面负责生产管理团队（车间主任）的领导能力培养。

工作详细描述

参与制造中心的管理团队

加入制造中心管理团队。积极参与制造中心管理活动。与其他管理人员有良好的合作关系。有效执行分配的行动。

 人员招聘

与人力资源部合作，对生产部门人员进行面试、招聘和培训。

 生产计划

分配人员和资源以满足部门的目标、目标和期望。确保生产按照与生产计划员商定的生产计划进行。

 生产质量/GMP

根据质量文件维护部门质量体系。确保所有日常生产操作活动完全符合质量要求。责任详情（不限于）：

• 按照书面程序编制、审核、批准生产管理文件和标准操作规程。

• 根据预先批准产品工艺指导书安排生产。

• 审核所有生产批次记录，并确保这些记录已完成并签字。

• 确保报告和评估所有生产偏差，调查关键偏差并记录结论。

• 确保生产设施清洁，适当时进行消毒。

• 确保执行必要的校准并保存记录。

• 确保场地和设备得到维护并保存记录。

• 确保技术转移的产品的验证方案和报告得到审核和批准。

• 评估产品、工艺或设备的拟议变更。

• 确保新设施和设备，以及在适当的情况下，经过改造的设施和设备是合格的。

 生产预算

编制和控制部门生产预算和人员预算。

 生产安全

确保有效的部门安全计划到位。确保相关的生产人员在一切的生产活动展开前接受相关的安全培训，确保生产的一切活动以安全的方式进行，并完全符合内部安全程序和法规要求。

 组织发展

不断发展部门组织以达到业务目标。为团队领导制定发展计划并制定合适的继任计划。

 设备责任

确保生产中的所有设备都在良好的指导下，并按照操作说明中所述的正确方式操作和维护设备。

确保部门的维修需求及时传达给设备维修部门。与设备维修部密切合作，确保所有设备的高一致性和可靠性。

 其他职责

根据公司制度编制生产报告，包括月度报告。

确保生产部门和周围利益相关者（生产中心计划物流部、辅助生产部、生产工艺/数字化部、品管中心等）之间的良好协作。

 基本资格

 该职位基本资格要求

学历：硕士/本科生物工程或类似学历

经验：

有10年以上生物技术/生物制药的生产经验。

至少3年以上生物技术或（生物制药行业）的管理经验。

 所需能力：

很强的时间管理和人员管理能力，以***限度地利用设施和员工。

强有力的解决问题能力。

熟练数据统计工具，以了解统计意义和过程趋势。

高级书面和口头沟通技能，足以解释和生成详细的技术信息，并有效地向公司高级管理层汇报。

充分理解GMP指南。

对生产成本核算与成本控制有良好的理解和优化能力。

对生产安全、劳动保护职业健康安全条例有充分的了解。

 其他能力：

高主动性和高驱动力。

对生产结果有高度责任心。

有效的领导原则。精力充沛，敬业精神，为周围的人树立榜样，与同事、管理层和其他人建立信心。

高度的个人诚信，和在快节奏、灵活和以团队为基础的环境中高效合作的能力。

有效的沟通和演示能力

  华熙生物科技（天津）有限公司是华熙生物科技股份有限公司的全资子公司，公司坐落于天津经济技术开发区中区（原轻纺经济区），公司注册资本2亿元，占地716.8亩，建筑面积40万平方米，总投资22亿元，建成后为全球***的透明质酸钠（玻尿酸）生产基地。
  华熙生物科技股份有限公司（以下简称华熙生物），隶属于华熙国际投资集团有限公司，集团总资产在500亿左右，华熙生物主要产品为透明质酸钠及其聚谷氨酸钠、银耳多糖、氨基丁酸、四氢嘧啶等发酵类原料，药品，一、二、三类医疗器械，化妆品，保健食品等。
  华熙生物为国内首家发酵法生产透明质酸钠的生产厂家，具备独立研发能力及创新能力，公司核心技术均为自有技术。其纳诺HA获得全球专利，具有4大HA行业标准，荣获国家科技进步二等奖，是国内***具有HA药用辅料资质及***具有原料药批准文号的生产厂家；相关产品获得美国、韩国、加拿大、俄罗斯、印度、日本DMF登记号，并先后顺利通过美国FDA、韩国MFDS的现场检查，获得欧盟CEP证书；公司透明质酸钠产品国际市场占有率为40%，国内市场占有率为70%，销售额年增长30%以上，市场占有率全球排名***。