天津招聘

• 工作描述
• 岗位描述（简单描述岗位的职责）
• 仿制药项目的医学事物
• 岗位职责（详细列出岗位所有的职责）
• 2.1根据公司项目，参与方案策略制定，负责撰写方案、研究者手册等全套伦理资料，支持项目运营过程中的医学问题；
• 2.2负责或协助组织临床研究项目的方案讨论会，启动会，中期会等医学相关会议；
• 2.3负责或协助进行研究项目SOP的撰写；
• 2.4负责公司项目的医学监察及与各PI的医学事务沟通；
• 2.5对项目经理及参与项目的临床监查员、CRC等进行临床方案的培训；
• 2.6其他临床研究医学事务或其他交办事务。
• 岗位工作环境
• 工作环境：公司办公环境
• 危险性：无
• 岗位任职资格
• 教育及相关工作经验
• 要求：硕士以上学历
• 要求：药学/医学相关专业
• 经验：3年以上相关工作经验
• 岗位知识及技能技巧要求
• 2.1临床、医学相关专业，硕士以上学历；具有医院临床工作经验的优先；
• 2.2英语水平良好，有较强的读写及表达能力；
• 2.3对临床试验及其相关法规有一定理解，包括国家政策法规相关内容；
• 2.4有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；
• 2.5具备良好的沟通能力，与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确；
• 2.6有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
• 2.7较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；
• 2.8熟练使用各种办公软件及设备。
• 岗位所需培训

通用课程类：研究院新员工入职培训

部门课程类：临床新员工入职培训

    科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2017年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
    科伦药物研究院现有药物研发人员2000余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。