天津招聘

1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计，负责实验设计和操作；
2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在部门负责人协助下完成具有一定难度的研究项目；
3、负责项目进行申报资料、记录的撰写； 科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，得出合理的结论；
4、清晰完整地完成实验记录、报告书及实验数据资料；
5、负责药物合成小试研究、工艺研究、中间体合成、合成工艺放大及中试与工厂的对接工作。
任职资格：

1、有机化学、药物化学、药学等相关专业，全日制本科及以上学历；
2、5年以上有机化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；
3、独立完成文献的查阅和工艺路线的确立；
4、会用SciFinder、Reaxys等数据库，掌握ChemOffice等专业软件，能解读NMR、HPLC、LCMS、GCMS等检测图谱；
5、有药物合成工艺研究、杂质研究及新药报批项目经验的药物合成人员优先考虑；
6、具备仿制药工艺开发，生产放大，参与药品注册申报等相关经验者优先；
7、.热爱合成研发工作，责任心强，具有较强的沟通能力和良好的团队合作意识及英语读写能力；
8、工作地点：药物研究院，成都高新区。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。