天津招聘

1、负责药物研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；

2、负责药物研发日常的相关分析检测工作；

3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；

4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

5、协助撰写药物分析方面的申报资料。

任职要求：

1、药学及相关专业本科及以上学历；

2. 至少2年以上药品研发分析的相关工作经历；

3. 有成功项目研发经验者优先，担任过项目负责人或助理者优先；

4. 熟悉药品注册法规，有一定专业英语读、译能力；

5. 熟悉常规仪器分析；

6. 有较强的工作能力，有一定的文献检索能力者优先；

7. 能够吃苦耐劳，忠诚可靠，具有团队合作精神及沟通能力。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。