天津招聘

1、检索和查阅国内外制剂研发相关的文献资料，具有文献收集、分析总结能力；

2、根据项目研究计划，负责制剂处方工艺研究、中试放大、工艺优化及转移工作；

3、负责制剂项目的研究进度及质量，撰写项目研发方案，及时汇报总结数据，撰写项目研发报告；

4、负责撰写、整理药品注册申报资料以及原始记录；

5、负责药物制剂设备的日常维护和保养；

6、有较强的责任心，良好团队协作能力、沟通能力、谦虚踏实；

7、英语良好，能查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术。

任职要求：

1、药剂学、药学等相关专业，硕士及以上学历，2年以上工作经验；

2、熟悉常用医药网站及数据库；

3、熟悉药品制剂原理、制剂工艺基本要求、制剂研发设备；

4、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求；

5、具有良好的沟通表达能力、优良的沟通协调能力、团队协作精神。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。