天津招聘

1.工作综述:实验操作满足法规和文件要求，实验及时、真实、准确。

2.关键工作:

2.1负责原料药、辅料、包材、中间产品、成品、稳定性药品、水、环境监测等日常检验工作；

2.2负责水分、干燥失重、化学滴定、薄层、紫外、红外、旋光、原子吸收、TOC、液相、气相等项目的检测；

2.3负责试液的配制，滴定液的配制和标定；

2.4负责仪器的维护和性能确认

2.5参与操作规程的起草和修订；

2.6参与分析方法验证；

3.教育背景：

3.1化学或医药相关专业专科及以上学历。

4经验:

4.1至少1年药厂理化检验的工作经验。

4.2熟悉实验的操作要求和原理。

4.3熟悉制药企业的质量体系要求。

4.4有FDA、EMA GMP法规要求的经验者更佳。

4.5较强的沟通和团队合作能力。

4.6工作仔细，责任心强。

5技能及知识:

5.1具有英语读写能力。

5.2Word, Excel, PowerPoint或其他作业软件。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。