天津招聘

1.带领QA团队，确保研发质量体系符合要求。
2.负责研发质量体系的管理，负责相关研发规范文件的制订、审核和实施工作。
3.负责研发实验室规范性, 数据完整性方面的培训
4.参与自检、CRO审计
5.负责药品研发数据可靠性检查，权限管理合规性。
6.负责指导研发实验室记录本的管理包括编号， 发放， 回收等工作。
7.负责文件、记录、报告等审查管理工作，定期检查研发过程各项记录及时性、规范性、准确性；
8.负责组织研发现场的质量巡检，记录问题，整理检查报告，并跟踪整改情况

任职要求：

本科3年以上药学工作经验，并有研发QA经验。

       成一制药是一家集中西药研发、中药材种植、原料药与制剂生产、销售于一体的综合性药业集团，始于1951年。公司以科学的管理、严谨的质量体系、先进的制药技术，打造优质天然植物药品，为中国医药事业做出了卓越贡献。

       集团下设成都***制药有限公司、成都***制药原料药有限公司、成都***药业有限公司、成都***医药贸易有限公司、成都壹瓶科技有限公司、北京攻错医药研发有限公司6家全资子公司。

       公司拥有200余个品种300余个规格的丰富产品资源，其中独家知识产权品种14个，国家基本药物目录品种75个。2013年，集团整合资源，建成包括粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、膜剂、口服液、口服溶液剂和凝胶剂10个剂型、10种原料药的自动化生产线和益母草GAP种植基地，技术的领先性已跻身国内药品制造前列。

       公司以科技为先导，打造企业创新驱动力，获得了多项科研成果与专利，特别是具有独家知识产权的益母草和莨菪系列产品，其科研、技术水平在国内领先，获得首届国家科学大会奖、国家发明二等奖和三等奖、星火计划奖、四川省科技进步一等奖等40余项国家、省、市级奖项，被列入四川省战略性新兴产业项目，并建立了四川省博士后创新实践基地。

       公司坚持专业化推广，构建了完善的药品营销体系，着力打造以原创独家产品氢溴酸山莨菪碱注射液、氢溴酸樟柳碱注射液为重点的莨菪系列产品线；以原创独家产品益母草注射液为重点的妇产科产品线；着力打造以优势独家产品美辛唑酮红古豆醇酯栓（红古豆）、复方磺胺嘧啶锌凝胶（创必宁）等特色产品为重点的大健康产品线。

       公司坚持“以天然植物药莨菪、益母草为特色，致力于打造微循环和妇产科专科领域领先品牌和领导品牌”的战略目标，秉承 “天天向上，其乐融融”的企业文化，打造“成一”品牌，让行业认同、社会尊重、员工自豪，铸就“百年成一”！