天津招聘

Responsibilities:

1. Started and managed the macromolecular biological analysis project, prepared detailed biological analysis project plans and experiment plans, developed new biological analysis methods, managed the operation of the project, solved technical problems in the operation of the project, reviewed and signed the experimental report, and ensured the timely delivery of the project;

2. Ensure that all experimental operations, data analysis, documentation and instructions strictly follow the GLP specification;

3. Keep good communication with customers, timely communicate and feedback the progress of the project;

4. Participate in customer audit and reception, and provide technical support;

5. Provide equipment and technical training and guidance to the staff;

6. Manage and motivate team members to maintain team efficiency and execution.

1. 启动和管理大分子生物分析项目，准备详细的生物分析项目计划和实验方案、开发新的生物分析方法、管理项目的运行、解决项目运行中出现的技术问题、审阅和签署实验报告，确保项目准时交付；

2. 确保所有的实验操作、数据分析、文档记录和说明都严格遵循GLP规范；

3. 与客户保持良好沟通，及时沟通与反馈项目进程；

4. 参与客户审计和接待工作，提供技术支持；

5. 给组内员工提供关于仪器和技术方面的培训和指导；

6. 管理和激励组内员工，保持团队的高效率和执行力。

Requirements:

1. Master degree, major in biology, pharmacy or other related fields;

2. Proficient in immunology laboratory analysis methods such as ELISA, ECLIA, FIA,LC/MS, etc.;

3. Proficient in English listening, speaking, reading and writing and good communication skills;

4. At least 2 years of project management experience.

1. 硕士学历，生物学、药学等相关专业；

2. 精通免疫学实验室分析方法如ELISA , ECLIA, FIA,LC/MS等；

3. 熟练的英语听说读写的能力及良好的沟通能力；

4. 2年以上项目管理经验。

方达医药全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，在苏州和郑州分别设有分公司和管理团队。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码*******。

方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际最先进的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

● 我们为员工提供全面的福利待遇，并履行对员工健康和福利的全面承诺。
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● 我们的员工是最有价值的资产，我们拥有明确的员工奖赏计划，肯定员工的奉献精神，奖励员工的辛勤付出。

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