GMP验证测试工程师
北京康利华咨询服务有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:专业服务(咨询、人力资源、财会)
职位信息
- 发布日期:2020-12-15
- 工作地点:北京
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语良好
- 职位月薪:0.8-1.5万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药 化学分析测试员
职位描述
岗位职责Responsibilities:
1. 负责根据项目要求,组织验证测试项目工作的开展。
2. 负责与验证技术相关的文件、模板、报告、记录的开发与管理。
3. 根据项目要求,开展验证咨询服务工作。
4. 负责其他与此部门相关的事务。
5. 负责对市场部门的支持。
6. 其他与GMP工作相关的事务。
任职资格Qualifications:
1. 药学/化学/化工及相关专业专科以上学历;
2. 动手能力较强,操作过各类验证测试设备优先
3. 从事过验证测试工作优先;
4. 良好的英语阅读与理解能力;
5. 良好的工程经验,包括施工与图纸阅读审核;
6. 具有强烈的责任心、事业心,具有项目管理意识;
7. 能适应出差;
8. 善于创新,能独立思考和处理问题;
9. 拥有FDA、EU等国际GMP认证经历者优先;
10. 有GMP咨询经验者优先;
公司介绍
北京康利华咨询服务有限公司(Beijing Canny Consulting Inc.)成立于1998年,是一家专业从事药品法规符合方面服务的咨询公司。康利华多年致力于国内外药政法规研究以及前沿信息搜索、追踪实践,特别是欧美食品药品法规符合的咨询,已成为中国业内规模***、业绩最多、最为专业的咨询公司之一。国内制药工业50强企业中,有三分之一是我们的客户。
22年来,公司在咨询师队伍、服务标准、服务规程、项目管理、保密体系等方面已经形成成熟规范的服务体系,为超过六百家中外客户提供了专业的服务,受到了客户的广泛肯定和赞誉。
2014年5月,北京康利华咨询服务有限公司被泰格医药(股票代码:300347)并购,与总公司和兄弟公司一起,共同组成一个覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO公司,为国内外客户提供一个从研发、注册、转化到生产的一站式服务平台,进一步拓展了公司在医药研发与注册、GMP符合领域的综合与整体服务能力。
22年来,公司在咨询师队伍、服务标准、服务规程、项目管理、保密体系等方面已经形成成熟规范的服务体系,为超过六百家中外客户提供了专业的服务,受到了客户的广泛肯定和赞誉。
2014年5月,北京康利华咨询服务有限公司被泰格医药(股票代码:300347)并购,与总公司和兄弟公司一起,共同组成一个覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO公司,为国内外客户提供一个从研发、注册、转化到生产的一站式服务平台,进一步拓展了公司在医药研发与注册、GMP符合领域的综合与整体服务能力。
联系方式
- 公司地址:杭州市滨江区聚工路19号盛大科技园