天津招聘

1、根据年度培训计划，对岗位操作工、新入职员工进行相关培训；

2、按照工艺规程，检查或复核生产工序工艺流程执行的合规性，上报及通知不合格情况，

确保生产现场复核GMP要求；

3、下发、收集、整理、审核和归档批生产记录，对于收率及物料平衡异常情况开展调查分析，及时汇报并反馈上级，控制生产成本；

4、根据公司年度验验证计划，协助实施完成岗位所属的各品种工艺验证、设备验证；

5、对车间各类偏差、变更、质量投诉及质量事故开展现场调查与分析，起草相关偏差文件及质量调查报告，跟进后续整改措施的执行。

任职资格：

1、大专以上学历，药学相关专业；

2、3年以上药品生产技术管理相关经验，有无菌制剂生产经验者优先考虑；

3、熟悉GMP及其对医药生产的具体要求并能良好执行；

4、熟悉药品生产的全过程并能独立处理出现的技术问题；

5、熟练使用各种办公软件。

南新制药，国有上市公司，是一家以创新药研发为核心、以临床需求为导向，集药品研发、生产和销售于一体的创新型制药企业。公司坚持创新驱动、致力于重大疾病、突发性疾病新药和特效的研究及产业化，以更好的满足临床用药需求，服务于“健康中国”战略。
创新药帕拉米韦氯化钠注射液，固体制剂辛可、双赛片、可福乐等仿制药销售规模位居全国各细分市场***，为近几年国家流感药物防控体系的成功构建工作作出了巨大贡献。