天津招聘

岗位职责：

1、负责化学工艺中控分析方法开发及分析支持；

2、 负责原料、中间体及原料药的分析方法开发、方法验证等试验方案的设计与实施，负责验证方案和报告的撰写；

3、 负责稳定性研究计划制定、数据分析和报告撰写；

4、 熟练使用GC、HPLC、UV等进行样品的质量分析；

5、 负责原始资料整理工作；

6、 参与相关申报材料撰写。

任职资格：

1、 两年以上化学分析、药物分析相关工作经验，本科以上学历，有制药行业经验者优先考虑，有新药申报和药物质量分析经验者优先；

2、 熟练操作与维护各类常规分析仪器，特别是HPLC,GC,UV,KF Titration、电位滴定仪等常规分析仪器；

3、 对分析方法的可行性及结果有较强的分析能力；

4、 了解新药开发质量研究相关指导原则；

5、 诚实、严谨，有良好的沟通能力及团队合作精神；

6、 富责任心，吃苦耐劳，能够承担较大的工作压力。

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。
美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！
诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”