高级立项专员（大分子方向）
成都倍特药业股份有限公司
- 公司规模：1000-5000人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2020-12-22
- 工作地点：成都-高新区
- 招聘人数：1人
- 工作经验：2年经验
- 学历要求：硕士
- 职位月薪：0.6-1.2万/月
- 职位类别：生物工程/生物制药
职位描述
技能要求：
生物技术，生物大分子
岗位职责：
1、立足公司，通过对领域的了解，负责对公司生物大分子产品线提出合理构想，进行战略布局，和调研评估 ；
2、负责调研国内生物大分子药品研发动态，对研究中的各类新药开发及注册现状进行信息情报跟踪、汇总和总结，并形成报告；
3、负责对考虑立项项目的国内外开发情况、市场情况、专利情况进行初步的分析及报告；
4、负责生物大分子新兴研发机构的背调，协助BD寻找项目合作，和挖掘全球潜力合作伙伴；
任职要求：
1、生物医药专业或生物大分子专业背景硕士及以上，曾从事调研立项优先，或2年及以上生物大分子研发工作经验者优先；
2、具备优秀的专业信息检索技能，熟练的英语听说读写能力和优秀的文字功底；
3、了解药物开发流程，在肿瘤免疫等疾病领域内具有药物研发经验；具有抗体及细胞治疗研发经验者优先；
4、对新药研发有浓厚的兴趣，擅长思辨和扑捉关键信息，有大局观和统筹分析能力；
公司介绍
倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
联系方式
- Email：394058452@qq.com
- 公司地址：成都市双流区高新区和祥二街263号倍特药业总部
- 电话：18728191770