天津招聘

岗位职责：
1. 肿瘤相关小分子靶点的proposal，validation。
2. 对肿瘤小分子药物靶点有深刻的生物学理解，发现并解决药物发现的关键科学问题，与CRO和学术机构建立广泛的合作关系，确保项目的完成。
3. 参与开发肿瘤小分子药物相关实验的体内、外检测平台；负责设计、实施部分实验以研究小分子药物的体、内外药效和机理；清晰、完整、准确地记录并分析实验过程、数据和结果。
4. 与公司其他部门建立并维持富有成效的跨职能关系；
5. 招募2名研究员作为直属下属，指导其实验，并确保其合规地记录实验。
6. 定期向肿瘤生物学经理及项目主管汇报工作进展，及时沟通工作中出现的问题，提出改进意见，并参与改进工作；
任职要求：
1. 博士学历（2年以上小分子药物研发经验）或硕士学历（5年以上小分子药物研发经验），肿瘤生物学、医学、细胞生物学、生物技术等生命科学相关专业；
2. 对肿瘤信号通路有较为深刻的理解，具有小分子药物筛选鉴定经验。
3. 熟练掌握细胞生物学知识及实验技能，熟悉细胞生物检测技术。熟悉肿瘤小分子药物体外功能测定和体内动物模型；
4. 具备扎实的理论基础；思路清晰，有一定的开拓创新能力；
5. 能够独立设计与开展相关研究项目；
6. 能熟练操作常用办公软件和相关专业软件；
7. 具有较强的英文文献查阅能力；
8. 工作积极主动，具有强烈的责任心和团队合作精神。

四川汇宇制药股份有限公司 企业介绍

    四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内，占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心，将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地，建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心，占地面积60亩，规划建筑面积88000平方米，可容纳1500名研发人员，计划在2022年建成运行。
    公司以科技创新为导向的发展理念，不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物，公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂，实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证，并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质，公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。
    公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作，已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨，以‘关爱生命，追求卓越，简单诚信’为价值导向， 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。