天津招聘

岗位职责：

1、负责依照《QA管理规程》对车间规范运行进行监督检查（开批前确认），不合格提出整改；

2、负责对车间现场各种物料开具放行卡，并执行发放

3、负责根据《清场检查管理规程》监督检查生产车间现场清场工序，避免污染和交叉污染；

4、负责仓库现场计量器具周检；

5、负责洁净车间洁净度的监测工作（微生物），避免造成污染；

6、负责批生产指令进行审核（主配方项）；

7、负责依照《QA管理规程》对车间产品制造的全过程的质量控制点的检查；

8、负责半成品、待包装品、成品的中控检验、取样；

9、负责工艺验证、清洁及设备验证等验证工作中SOP执行情况的监督及取样；

10、负责对车间现场的药品电子监管系统维护及药品赋码全过程质量监控及开批核对；

11、负责异常情况（小问题）自行安排处理，超出权限范围内的，上报QA车间组长；

12、负责对中控仪器设备设施合理使用和维护保养。

任职要求：

1、制药相关专业专科以上学历；

2、具有质量管理经验；

3、有中药提取工作经验者优先

4、具备药品检验相关技能；

5、准确的分析判断能力，良好的计划、组织、协调和沟通能力。

天津太平洋医药科技集团有限公司，前身为1992年建立的天津北方制药厂。经过20多年的发展，公司已成长为产学研相结合、科工贸一体化的跨地区大型医药企业集团。
集团现有员工2000余人，总资产近10亿元，总占地面积近30万平方米。拥有全资5家子公司分别为：天津太平洋制药有限公司（制剂一，制剂二）；天津太平洋化学制药有限公司（原料）；山东沾化浩瀚药业有限公司（原料）；天津市外环化工有限公司（化工），分设在山东和天津两地,成为以生产经营中西药制剂和原料药为主，同时经营化工原料和药品的综合性集团企业。公司现有片剂、乳膏剂、颗粒剂、胶囊剂等近100个品种，原料药二十余个品种。产品以质量优、包装美、价格合理等优势畅销全国30个省、市、自治区，并出口欧美、日、韩等世界各地，深受国内外客商的欢迎。为了稳步扩大战略规模，公司分别在海外及国内各省会城市设有办事处，形成了完善的销售体系。
集团在每个项目建设中严格遵循安全、环保及职业卫生配套设施的同时设计，同时建设，同时投入使用的“三同时”原则。规范安全、环保及职业卫生标准化管理，可保障企业持续、稳定、健康发展。
企业相继获得“高新技术企业”、“科技型先导企业”、“全国优秀民营科技企业”、“天津市技术创新先进企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”“医药行业成长50强”等多项殊荣，在行业内和社会上的知名度、美誉度日益提升。
在今后的发展中，太平洋医药科技集团将以振兴医药产业为己任，坚持科学、认真、负责的态度，秉承“更科学、更严谨、更规范---对生命负责”的理念，沿着“科技创新，优质惠民”的道路不懈追求，竭诚为广大民众提供健康生活服务，同时取得持续、健康、快速的发展，努力向国际一流制药企业的目标奋进。