天津招聘

1. 产品工艺规程、岗位操作规程、批生产记录、清洁验证、工艺验证等文件起草。
2. 对生产批记录、辅助记录进行归纳，审核，及时传递给QA。
3. 关键工艺参数统计及分析，收集整理技术资料，建立工艺技术档案。
4. 解决生产现场有关生产技术问题。
5. 负责部门内员工的工艺技术培训。
6. 工艺技术的研究与开发，参与实验室小试。
7. 落实车间生产计划：生产前准备、生产过程控制。
8. 负责与车间相关的变更偏差工作

任职要求：

1. 药学、化工等专业本科及以上学历；有药企生产岗位工作经验优先；
2. 具备良好的团队合作意识，服从上级的工作分配；
3. 积极主动，吃苦耐劳；
4. 熟练使用办公软件。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。