天津招聘

岗位职责：

1、负责QC部门日常工作统筹管理，符合GMP管理规范

2、实验室测试管理和分析方法验证的组织实施。

3、根据药典、注册标准，各种法规及企业内部要求制定相应的质量标准及分析方法；

4、组织取样、检验、记录、报告等工作；

5、参加与质量有关的客户审计及投诉调查工作。

6、根据需要参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作

任职资格：

1、药学、化学或相关专业大专及以上学历，熟悉了解药典。

2、掌握相应的药事法规及GMP规定，有丰富的实验室工作经验。

3.有执业药师证及中级工程师者优先

江苏华益科技有限公司成立于2001年，是一家专注于放射性药物及其上下游产业技术攻关和布局的企业。
公司为***高新技术企业、省级创新型企业，与国内知名大学、科研院所保持密切合作关系，并建有省级工程技术研究中心和企业研究生工作站等研发平台。经过不断的创新和转型升级，公司从传统的精细化工产业进入核医药产业，主要从事原料药、医用稳定同位素、放射性药物生产用耗材、放射性诊断及放射性治疗药物等相关产业的研发与生产。公司先后成立了两个研发中心，实现了从前体、放射性标记及制剂的研发、生产、配送为一体的完整产业链。
华益核医药自2014年开始布局全国，先后在天津、辽宁、湖北、四川、河南、广东等地布点多个放射性药物生产与配送基地，以满足周边日益增长的放射性药物需求。
江苏华益科技将以布局全国，面向世界，服务客户为宗旨，努力打造放射性药物诊疗一体化专业平台，助力核医学推广与发展。