天津招聘

岗位职责：

1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；

2、负责研究中心的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；

  3、负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制；

  4、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、记录不良反应，发现并解决问题；

5、定期归纳并提交监查报告；

6、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。

任职要求：

1、本科及以上学历，临床医学、药理学、药学、或其他相关专业；

2、了解医疗器械临床试验流程及GCP等相关法规；

3、良好的组织协调及解决问题的能力；

4、有效的时间管理技巧和处理工作冲突的能力。

    武汉致众科技股份有限公司成立于2011年，地处风景秀丽的武汉东湖之滨--光谷生物城，2015年8月份在新三板挂牌上市，公司先后获得了著名投资机构清华启迪创投、经纬中国的认可及投资。致众专注于医疗器械领域，致力于多方共融的平台化建设和服务产品化、标准化、流程化的体系建设，优化行业创新创业生态圈。
    公司自创办以来，一直秉承“完善医疗器械创新创业企业生态系统，让医疗器械创新创业也不那么难”的致众梦想，努力办好属于每一个致众员工自己的企业。在行业内“专注于医疗器械领域；重心在创新创业中小型医疗器械企业”的定位，提供企业“合规”的管理与法规咨询服务。并把人才培养作为企业发展的重要战略，不断深化人事制度改革，加大人力资源开发力度，不断完善符合企业发展的用人机制。
    致众专注于为行业中小企业提供专业、系统化的技术咨询服务，可提供“技术法规、临床试验、咨询辅导及培训、投融资”等一体化解决方案。致众坚持在符合法规前提下客户利益***，全力打造优质的医疗器械创新创业生态环境及服务体验，推动中国医疗器械行业规范和产业健康发展。
    致众基因
    秉承“信念、包容、致远”的经营理念
    坚持“专注、极致”的态度