天津招聘

岗位职责:

1、协助临床试验的准备；
2、协助与机构的伦理委员会联络；
3、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；
4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通；
5、在指导下完成SAE的汇报；
6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑，按试验项目完成文件管理；
7、协助研究者筛选潜在患者，督促研究者入组；
8、协助应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件。

任职资格:

1、学历水平：有一年CRA经验优先，有临床医学或药学背景。优秀应届生也可以。
2、技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；
3、素质要求： 身体健康、性格开朗、善于沟通；
4、其他要求：熟练使用电脑。

上海汇伦医药科技有限公司，是一家致力于小分子 药物的新药研发与仿制药研发、原料药生产、制剂生产、 市场营销的全产业链钻石企业，自2004年创立以来，上 海汇伦医药科技有限公司始终坚守“迅捷、创新、务实、 协同、谦敬”的价值观， 十四年的砥砺前行中，汇伦始终坚持以创新为动力， 将科技研发放在***，截止到2017年6月，累计研发投 入达到4.5亿元。同时，汇伦也收获了令人瞩目的科研成 果，现有38个仿制药研发管线、6个创新药研发管线， 累计专利申请55项。
汇伦的技术研发中心位于上海颛桥，拥有实验室面 积3417平方米。生产中心位于江苏泰州，具有年产原料 药20吨、年产片剂1亿片、胶囊1亿粒、冻干粉针100万 支的生产能力。
汇伦的优异成绩源自于一支卓越的精英团队，其 “人才至上”的理念吸引了来自全球知名药企的多名精 英，以及全球各大名校的优秀毕业生。目前汇伦现有员 工300余人，其中研发及工程技术人员200余人，本科及 以上员工占比超过70%。
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