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分析方法开发研究员

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:合资
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-03-19
  • 工作地点:上海
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:硕士
  • 学历要求:招2人
  • 语言要求:不限
  • 职位类别:其他

职位描述

岗位描述:

1.分析方法的开发、优化、验证和转移

2.新技术/仪器的引进和实施

3.原液和成品的放行检测

4.支持抗体的质量属性相关的特别研究

5.与RA/QA/PM/PD协作进行产品质量属性评估

6.申报资料撰写


任职条件:

1.生物技术、分析化学等专业,本科及以上学历

2.具备以下理化或生化分析中两项以上技术的专业知识和实验技能

1) 高效液相色谱、毛细管电泳、毛细管等电聚焦、色谱质谱联用、红外、热重,掌握颗粒分析和可滤过杂质分析技能优先

2) 凝胶电泳、酶联免疫吸附、实时定量PCR、表面等离子体共振、流式细胞术、蛋白表达纯化、RNA干扰 3.流利的中英文写作,熟练使用办公相关软件

职能类别:其他

公司介绍

    复宏汉霖(*******)是一家国际化的创新生物制药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理念,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫联合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线,打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟营销授权申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外,公司已陆续就HLX10(抗PD-1单抗)与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)、HLX07(抗EGFR单抗)以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。

联系方式

  • 公司地址:上海市徐汇区宜山路1289号 (邮编:200233)