天津招聘

主要职责：
1.依据公司相关制度及临床试验相关法规建立合同管理体系，制定合同管理制度。
2.对合同和相关资料组卷归档，对合同的框架、类型、主要部分和条款进行分类和汇总，形成本项目的合同结构。
3.合同执行过程管理和检查。在临床项目实施阶段，对合同履行进行全过程的监控，检查和管理。监督合同履行和结算。及时掌握合同履行，变更，终止情况，并与相关部门沟通，确保公司利益不受损失。
4.与临床试验经理，临床试验助理协调沟通，收集/归档/执行临床试验中心合同；给相关部门（人员）定期整理合同执行报表。
5.配合公司相关部门组织公司合同有关的会议和业务培训。
6.对合同管理情况及时向部门领导汇报。
任职条件
1.教育要求：行政管理、法律等相关专业，本科及以上学历。
2.工作经验要求：有合同管理至少1年以上相关经验，具有临床试验行业经验者优先考虑。
3.岗位技能要求：熟练使用常用办公软件。
4.品性要求：优秀的沟通协调能力、执行能力、学习能力、较强的抗压能力。

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。