天津招聘

  该职位负责支持临床研究的统计分析图表编程活动。参与开发、验证和记录SAS编写的程序，还将验证/交叉核对统计程序以及由外部临床研究组织（CRO）开发的结果表，清单和图形（TLG）的相关性和准确性，并参与标准操作程序（SOP）的开发和维护。 

职责描述：

1. 根据方案和SAP对临床数据进行及时的统计分析。制定统计程序并产生程序化的输出TLG，用于临床试验结果的综合科学报告CSR。 2. 为药物研发NDA / MAA的提交和监管机构的审批，, 科学会议的出版活动，科学演示和宣传材料提供统计输入。 3. 参加临床研究小组会议，以代表生物统计编程职能。交流统计编程问题，并作为开发团队的统计编程资源。 4. 参与CRO的评估，选择和协调管理。与参与数据管理/分析活动的临床研究组织（CRO）进行交互，以确保其统计分析和结果输出准确且与合同约定的可交付成果一致, 解决与数据分析有关的问题。 5. 参与对案例报告表（CRF），带注释的CRF，SAP和TLG Shell和TLG的审阅。 任职要求： 1. 学历：本科及以上学历，计算机科学、统计学、公共卫生、医学等相关专业； 2. 3-5年以上临床试验领域的统计编程工作经验； 3. 出色的SAS编程技巧（例如，基本SAS，SAS / Stat，SAS / Graph，SAS macros，ODS），CDISC经验以及对数据库系统的深入了解。4. 优秀的人际沟通能力。具有良好的组织能力，能够适应不断变化的项目优先权。

    科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2017年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
    科伦药物研究院现有药物研发人员2000余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。