天津招聘

      辉瑞普强公司是全球500强的跨国制药公司，持续监测辉瑞产品安全性信息是我们的责任。 监督项目及工具，包括：客户参与项目（CEP），社交倾听项目（SLP）和客户互动跟踪工具（CIT Tool），确保履行了药物安全相关的合规责任和义务，以履行对患者安全的承诺。

      另外，在公司内部推动运营管理数字化/平台化，提升企业运作效率和合规管理水平    

岗位职责：

1. 负责支持大中华区CQO负责人，协助完成3个内部流程的相关支持服务工作 
2. 掌握公司内部CEP, CIT, SLP 相关合规要求，实时监测相关项目是否履行相应的合规要求，及时发现不合规事件，并跟进直至解决
3. 支持全公司内部流程CEP, CIT, SLP相关培训的跟进工作，为辉瑞普强同事及供应商提供政策培训，确保中国100%按时完成相应培训   
4. 支持审计准备、执行及审计后预防及改进措施的落地
5. 协助数字化项目的推动，提供支持工作；提出创新有建设性建议
6. 跨团队沟通与协作
7. 支持团队内部的日常工作       

岗位要求：

• 大学本科毕业，医药相关专业优先（实习生同步考虑）     
•   1-2年以上相关工作经验优先 ·        
•   熟练的英语阅读、书写、翻译能力   
•   具有较强的自学能力，理解能力强      
•   具有较强的抗压能力，能适应高强度的工作需要
•   具有良好的沟通能力，适应跨团队沟通与协作 
•   熟练的英语阅读、书写、翻译能力    
•   熟练的Word、Excel、PPT制作及Presentation展现能力    
•   做事严谨，踏实，抗压能力强 
•   自我认知高，自我激励，能不断自我驱动前进和发展    

在辉瑞，我们致力于运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。在药品的探索、开发和生产过程中，我们致力于设定品质、安全和价值标准。我们多样化的全球医药产品包括生物药品、小分子药品和疫苗，以及许多世界驰名的消费产品。每天，世界各地的辉瑞员工致力于寻找我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可负担的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家世界领先的生物制药公司的责任是一致的。

为了践行上述诺言，辉瑞创建了新的业务机构-辉瑞Upjohn. 辉瑞Upjohn 兼具创业公司的敏捷性、以及全球财富百强企业的资源和能力。因此，我们在创新与快速执行方面拥有独特的优势，包括激活我们的研发产品线、提高生产效能，以及快速推进产品研发等方面。

在辉瑞 Upjohn，我们相信，建立审慎的合作伙伴关系和开展协同合作，对创建可持续的医疗卫生解决方案至关重要。我们热切希望成为非传染性疾病(NCD)防治领域的***合作伙伴。由于中国市场与日俱增的重要性和机遇，同时为了确保我们能有效制定正对当地需求的健康解决方案 - 辉瑞 Upjohn高层管理团队的一些重要成员(每位都有20多年行业经验)和大部分部门都将在中国工作。这将使辉瑞 Upjohn真正实现本地化，并具备必要的速度和灵活性，从而在保持同辉瑞相关组织强有力联系的同时，切实抓住各种增长机遇。