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研发工程师

海南伊顺药业有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2012-12-17
  • 工作地点:海口
  • 招聘人数:若干
  • 工作经验:一年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:医药技术研发管理人员  医药技术研发人员

职位描述

一、药物合成工程师 1名

工资+项目奖金
1、能独立设计试验方案,检索资料,亲自动手做实验;
2、英语要求药学英语或化工类英语,能翻译外文资料;
3、药物合成工艺研究;


二、质量研究工程师 2名

工资+项目奖金
药物分析相关专业
工作内容:
1、熟悉各种分析、检测方法及仪器使用;
2、了解各类原料、制剂产品质量检测与分析方法,能够建立质量标准和分析方法,并进行方法学研究。
3、熟悉产品环节发流程与申报相关知识,有高度责任心。
4、具备编写申报资料和思考能力


三、制剂工程师 1名

工资+项目奖金
1、能独立设计试验方案,检索资料,亲自动手做实验;
2、英语要求药学英语或化工类英语,能翻译外文资料;
3、药物制剂工艺研究;


四、新药研发项目经理 2名

五、新药研发总监 1名

六、原料药研发总监 1名

公司介绍

海南伊顺药业有限公司一家集药品生产、研发、销售、技术等为一体化的现代化制药企业,也是海南省高新技术企业。公司座落于海南海口市桂林洋经济开发区,厂区占地面积12000 多平方米,厂区及周围风景秀丽,环境优美。公司于2003年06月06日成立,注册资本为5813.9535 万元人民币,固定资产1.8亿元人民币,总资产3.6亿元人民币,员工500多人,其中大中专以上专业技术人员180人,占员工总人数的36%以上,管理团队成员均为本科以上学历、中级以上职称,毕业于国内外著名的医药学院,拥有长期、丰富的制药公司工作和管理经验。
    在生产管理方面,公司立足高起点,新建厂房、引进先进水平的生产设备、配备了先进的药品质量检测仪器,建立了全面质量保证和监督体系,产品生产的每个环节,严格按照GMP要求管理,确保了产品的质量。公司目前拥有粉针剂、冻干粉针剂、新型固体制剂、原料药精烘包、小容量注射剂等多条生产线,且均通过国家新版GMP认证并获得了相应的GMP认证证书,同时严格按照欧盟GMP标准设计和制造。
    在研发管理方面,公司还设有专门的研发中心,拥有一批高素质的专业研发人才,主要从事现代中药和特色化学药品的研发。研发中心以企业发展战略为指导,采用自主研发和引进相结合的模式进行新产品研发。研发中心拥有现代化的实验室、动物房、符合GMP要求的中试生产车间及相适应的中试生产设备;拥有高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外色谱仪、全自动电位滴定仪、紫外-可见分光光度计、旋光仪器。目前在研新药有:一类新药1个、三类新药5个、四类新药2个、六类新药多个。
    在营销管理方面,公司以市场为导向,采取自营与代理并行的营销模式,公司拥有一支富有专业精神和实践经验的营销团队,同时与公司合作的医药代理公司遍布全国各地,销售网络覆盖了全国30个省、市、自治区。公司设有OTC部、终端部、商务部,专门负责产品的销售、售后服务及信息反馈工作。
     公司始终以“诚信、和谐、敬业、创新 ”为发展理念,以“ 造精尖产品、建一流企业 ”为发展目标,坚持“内强素质、外树形象”的工作方针,力争建设成为国内一流的现代化大型制药企业,为弘扬中华民族健康事业作出积极的贡献!

联系方式

  • 公司地址:地址:span广州市区及周边区域