天津招聘

岗位职责：

1.确保眼科实验的完整性。满足监管机构要求，遵守GLP精神和SOP；

2.开展、管理眼科实验；

3.进行文献检索，开发新方法、新技术；

4.进行眼科特殊检查的操作，例如ERG, OCT, 以及FFA；

5.对一般和特殊眼科学检查的结果进行分析；

6. 确保实验条件与方案要求保持一致；

7.及时掌握试验中发生的偏离和意外事件，并进行判断对试验的影响，并进行相关处理程序；

8.确保内部和外部的程序，报告和其他材料能够按照要求准备好并提交；

9.与客户和外部的同行公司联系；

10.按照要求起草、审核、更新和翻译部门相关的SOP；

11.其它指定的任务。

任职资格：

1.大学本科及以上学历，具有眼科工作经验，眼科专业优先考虑；

2.掌握眼科临床诊疗技能和眼科常见病、具有眼科疾病综合诊断能力；

3.对质量系统以及良好实验室规范有良好的理解能力。

4.能够熟练运用汉语和英语良好地沟通。

  

  

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。
美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！
诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”