天津招聘

协助CSO（首席科学官）及研发部门完成相关科技行政工作，包括协助CSO制定研发战略规划、年度经营目标，优化研发项目管理流程等，协助研发部门撰写相关科技文章，提高研发部门、IND申报材料等撰写的合规性、准确性与高质量，拟招聘专人负责相关材料，特别是英文资料的撰写与审改。

职责描述
1.协助CSO（首席科学官）制定研发战略规划、年度经营目标，优化研发项目管理流程等，以及各类汇报材料
2.协助研发部门完成科技文章、IND申报资料等内容的撰写与审阅
3.制订并组织研发部门资料撰写培训计划与会议，提高研发团队写作能力
4.协助政府基金项目申报资料撰写
5.协助研发运营管理相关工作
6.作为项目团队的一员与同事、外部专家、客户进行有效沟通和协作，确保项目的高质量完成

专业方向要求：生物技术/生物工程，或相关专业学术背景
教育水平及相关工作经验：博士，有海外留学或工作背景
具备优秀的中、英文书面表达能力，英文论文写作能力接近母语使用者
拥有至少两年及以上的英文专业论文写作经验
语言文字能力：语言精练，逻辑性强，能够很好地组织所需表达的信息，易理解并能引起对方的有效反馈，能够撰写复杂的分析报告
计算机应用：(熟练要求): 熟练使用Office办公软件：Word/Excel/PPT
英语技能要求: 可以毫无障碍地进行英文阅读、会话与写作(相当于专业八级合格水平)

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。