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生产文件专员(男生转文职)

凯莱英生命科学技术(天津)有限公司

  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2019-09-18
  • 工作地点:天津-滨海新区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:5-7千/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理

职位描述

任职要求:

1. 本科/硕士学历,药剂学或者制药工程等相关化学专业,有过1-3年的研发生产工作经验的人员优先考虑。

2. 熟练使用电脑、办公软件,有实验室或研发生产经验者优先。

3. 性格稳重,心思细腻,很好的耐心,抗压能力好。工作积极主动,责任心强,良好的团队合作精神,善于学习和接受新知识。

4. 英文六级以上,良好的听说读写能力,良好的沟通技巧及表达能力,思维清晰。

岗位职责:

1. 负责生产项目报告的撰写、复核、报告存档以及客户要求的记录扫描;

2. 负责放大生产工艺文件管理;MOR撰写以及相关的统计工作;核销说明等;

3. 根据领导的安排,完成其他相关的工作。


职能类别:药品生产/质量管理

公司介绍

   凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ)是一家全球领先的CDMO公司,为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市,延长生命的质量为己任,依托持续技术创新,为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务,加快新药开发及应用。
   目前拥有全球8大研发生产基地,15家公司,5500余名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段,包括高级中间体,原料药,制剂等的研发和cGMP生产,以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展,逐步构建起创新药一体化服务生态圈。

联系方式

  • Email:hr@asymchem.com.cn
  • 公司地址:天津经济技术开发区第七大街71号 (邮编:300457)