医药信息数据编辑
四川美康医药软件研究开发有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:计算机软件
职位信息
- 发布日期:2012-11-22
- 工作地点:成都
- 招聘人数:3
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语良好
- 职位类别:生物工程/生物制药 内科医生
职位描述
1.负责对医、药学专业数据的评价、编辑、撰写;
2.负责对医药信息数据组织原理及结构的分析研究;
3.负责医药信息数据产品技术方案制定和项目管理;
招聘任职要求:
1.医学、药学及相关专业本科以上学历(临床专业或有临床经验者优先);
2.英语CET-4以上;
3.良好的文字编辑处理能力;
4.良好的计算机操作技能,熟悉常用办公软件的使用;
公司介绍
四川美康医药软件研究开发有限公司是国内领先的、专业从事临床合理用药信息数据库及软件产品开发的高新技术企业。
公司自1997年成立以来,根据医疗信息化发展的趋势和特点,建成了一个在国内具有高度权威性、科学性和即时性的高品质医药知识库,并以此为基础,先后开发了合理用药监测系统(PASS)、PASS临床药学管理系统(PASS PA)、PASS药师审方干预系统(PASS PR)、PASS药品不良反应智能监测系统(PASS ADR)、合理用药信息支持系统(MCDEX)、医院处方集管理系统、药学咨询管理系统(PASS MTM)、PASS住院药学监护系统(PASS IPC)、美康健康助手等一系列合理用药信息化产品,为医疗卫生专业人员预防用药差错、提升工作质量和工作效率,提供了一系列重要的技术手段。
美康公司将通过持续努力,以用户***的态度,不断提高产品质量和服务水平,为医疗卫生专业人员提供更多、更好的产品及服务 。
公司自1997年成立以来,根据医疗信息化发展的趋势和特点,建成了一个在国内具有高度权威性、科学性和即时性的高品质医药知识库,并以此为基础,先后开发了合理用药监测系统(PASS)、PASS临床药学管理系统(PASS PA)、PASS药师审方干预系统(PASS PR)、PASS药品不良反应智能监测系统(PASS ADR)、合理用药信息支持系统(MCDEX)、医院处方集管理系统、药学咨询管理系统(PASS MTM)、PASS住院药学监护系统(PASS IPC)、美康健康助手等一系列合理用药信息化产品,为医疗卫生专业人员预防用药差错、提升工作质量和工作效率,提供了一系列重要的技术手段。
美康公司将通过持续努力,以用户***的态度,不断提高产品质量和服务水平,为医疗卫生专业人员提供更多、更好的产品及服务 。
联系方式
- 公司地址:地址:span北京市