天津招聘

工作职责：

（1）协助临床试验的准备工作

（2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。

（3）协助试验药物的领取、发放、回收

（4）协助收集临床试验相关物品的传输

（5）协助相关文档的填写、报告与归档

（6）协助项目项目启动会的开展

（7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查

 任职要求：

临床协调员：（薪资：6k-12k）

1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验

2、具备良好的沟通协调能力，能单独完成临床试验相关工作

3、具有良好的英文基础及计算机操作技能

4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程

临床协调员（助理）：（薪资：4.5k-6k）

1、医学、药学或护理学相关专业

2、具备一定的沟通协调能力，能协助完成临床试验相关工作

3、具备一定的英文基础及计算机操作技能

4、工作认真负责、责任心强。

优敏思是一家致力于建设为质量优异的SMO公司，公司在成立之初就本着质量***的原则一步步延伸下去，临床新药上市前最为重要的一环，不容有半点弄虚作假，更不能急功近利，优敏思正式本着重点准备，循序渐进，以保证临床试验的质量为前提的精神进行运营。