天津招聘

主要职责：

1.代表申办方协调区域临床试验相关人员：研究者、CRA、CRC、招募专员等，促进临床试验分中心的进度

2.协助临床试验启动前调研、伦理、遗传办等准备工作

3.协助临床试验合同谈判和签署

4.协调公司内外资源，促进临床试验入组进度

5.协助临床试验关中心进度

任职条件

1.教育要求：大学本科及以上，医学、药学、生物学相关专业优先；英语四级以上。

2.工作经验要求：有三年以上临床试验相关工作经验，有Sr. CRA、CRC LM、APM等经验为优；

3.岗位技能要求：熟练的中英文读写能力，熟悉使用计算机办公软件。

其他要求：

1.工作主动性强；

2.良好的团队、跨部门合作能力；

3.良好的沟通能力;

4.灵活处理问题的能力；

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。