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1、负责起草和实施公司的验证主文件，对每年进行的验证项目下达年度验证计划，对上年度验证进行总结； 2 、对验证项目进行编号管理； 3 、审核 、评价验证文件，保证验证方案的合理性及符合性； 4 、对国内外GMP相关法规进行识别整理并形成文档管理。

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