天津招聘

1. 承担制剂处方前研究，例如API的理化性质研究、原研产品的理化性质研究、原辅料相容性研究，为制剂研发提供依据
2. 根据QbD/DoE进行制剂处方及工艺的筛选，确保小试产品符合既定的标准。
3. 进行制剂工艺的放大和转移。针对不同的设备和批量，确认调整方案，保障经济有效的放大转移工作。
4. 收集、整理项目相关文献资料和原料资料的。
5. 及时提供研发、转移和放大报告。
6. 熟悉制剂相关的法规和指导原则。

   凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家全球领先的CDMO公司，为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市，延长生命的质量为己任，依托持续技术创新，为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务，加快新药开发及应用。
   目前拥有全球8大研发生产基地，15家公司，5500余名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段，包括高级中间体，原料药，制剂等的研发和cGMP生产，以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展，逐步构建起创新药一体化服务生态圈。