天津招聘

岗位职责:

1、临床试验开展前进行中心筛选，中心资质评估；
2、负责临床试验的监查工作按要求制作试验相关文件；
3、按照方案，SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查管理；
4、按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
5、按月或项目要求报告试验进度，同PM沟通汇报所遇到的问题。

任职资格:

1、临床药学、医学、护理学相关专业，本科学历；
2、两年以上CRA工作经验，英语读写熟练；
3、可以接受homebase;
4、了解临床试验管理规范知识及药物研发的全过程，善于沟通；
5、能够适应经常出差，能承受较高的工作压力。

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，全球员工人数15000+，业务遍及全球，服务客户包括世界前20大医药公司在内，已超过1500家。