天津招聘

工作地点：广州

主 要 职 责：

1. 科学交流 40%

- 作为同侪疾病专家, 提供最新的医疗信息、强健的疾病知识和产品信息,

- 定期与主要意见领袖 (KOLs) 进行同侪讨论, 以收集医学见解

- 回复科学信息请求, 管理问题并确保提供数据公平和平衡的正确的回复

- 确保所有外部通信中的***科学标准 (确保科学和临床信息的可信度、准确性和完整性)

2. 主要意见领袖长期合作关系 30%

- 发展和维持在相关治疗领域与主要意见领袖的对等合作关系

- 负责医学事务相关项目的执行, 包括宣导计划、咨询委员会、医学教育机会

3. 数据生成 30%

- 协助医师发起的研究 (ISR), 评估实验设计的科学原理与时程

- 确定临床信息的未满足需求, 评估收集与医疗战略相一致的真实世界数据的要求

任 职 条 件:

1. 教育要求：

- 硕士以上 (药学、医学或其他相关生物科学)

2. 工作经验要求：

- 具有报告复杂科学数据的经验

- 在血液学/肿瘤学领域具有科学相关经验者优先考虑

3. 岗位技能要求：

- 具有理解且能沟通科学, 医学及相关法规的能力

- 优秀的人际技巧及沟通能力, 包括与医疗专业人员及内部行销业务同事

- 具有在高速, 高压的环境下管理进行多项计划的自主能力

4. 其他要求：

- 30%的商务出差，包括海外出差

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。