天津招聘

岗位职责：

1.样本接收及录入：①根据样本接收标准进行样本的接收和LIMS系统的录入。②评判不合格样本并进行记录。③当信息有误时负责和业务员联系补充信息。

2.样本库管理：①对实验归还的样本进行管理。②定期销毁过期样本。③记录样本库中样本信息。④记录样本库中设备信息。

3.质量控制：对前处理项目操作中全流程质量监督与控制

4.文件管理：①对平台中所涉及的文件和表格有更新和记录的职责。②.定期做好记录与数据的保存和归档工作。

5.设施管理：①负责对仪器设备的使用、维护保养并保障其正常运行，做好记录，配合设备管理员做好设备的检校或期间核查工。②负责对设施和环境进行保养、维护和监控，保证设施和环境符合要求。

6.耗材管理：负责本岗位耗材的申购、领用工作

7.其他：①接受岗位培训和考核，并积极参加业务学习和继续教育，努力提高业务水平。②领导交付的其他任务

任职资格：

一.客观条件要求

1.学历:大专及以上

2.专业:医学检验及其他医学相关专业

3.工作经验:1年以上行业工作经验

4.其他:计算机熟练及相关专业外语能力

二.专业知识与技能

1.学习能力:①能快速的接受新知识。②能主动学习平台相关的专业技能。③积极参加相关专业培训。

2.创新能力：具有一定的灵活思维模式，对操作流程和其他工作方面能提出具有可行性意见。

三.能力素质要求

1.工作能力：①工作努力，积极进取，责任心强。②较强的执行力，对交付的任务能够期限内完成。③在遭遇挫折时能够坚持不懈，努力寻求并开拓多种渠道的解决方案，为达成目标而持续努力。④积极参加公司培训，掌握新知识。⑤注重在执行过程中与上级的沟通，沟通内容涉及：进展、计划、关键节点、问题障碍、解决方案思路等。

2.团队合作：①与同事有谦让协助的美德。②认可公司的理念及维护公司形象。③对公司保持高度的忠诚度。④营造团队内互相尊重、和谐开放的协作氛围。

    吉凯基因成立于2002年，是一家以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发公司。
    在国外，转化医学是创新药物形成的成熟模式，但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题，开发属于中国人自己的创新药物，吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式，潜心深耕17年，目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系，形成独一无二的转化医学系统。
    吉凯基因总部位于上海张江，目前在职员工超过500人，其中50%以上具有硕士学位，10%以上具有博士学位；拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m2的标准化GMP车间，可针对不同医生的临床科研需求展开合作，并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果，目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作，并申请专利121项，其中获得授权62项；PCT专利申请5项，其中获得美国授权2项。
基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台，吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系，累计助力研究型医生超过30%，在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解，并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因，建成吉凯独特的疾病关键基因数据库，形成吉凯基因丰富的临床资源。
   临床资源是吉凯基因新药开发的基础，吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发，最终到临床试验的全链条新药开发流程，与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究，并挖掘具有开发转化前景的项目，利用自身所具备的新药开发能力，进行新药研发以及后期的成果转化。其中，CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效，目前该项目已进入IND申报阶段，同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。
     “致力转化医学，共创健康明天”，吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率！

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