天津招聘

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作

(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；

(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

(c) 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外）；

(g) 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

(h) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职资格：

1. 要求医学类相关专业毕业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；

2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5. 英语四级，六级优先考虑；

6. 能熟练应用office等办公软件；

7. 参与过临床试验的优先考虑。

天津迈德新医药科技有限公司企业简介

迈德新医药2016年成立于天津市滨海新区，在研究中心协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构，即临床试验现场管理组织（site management organization, SMO）
迈德新医药致力于通过提供临床试验相关的专业服务，协助研究者和研究机构临床中非医学判断类的事务性工作，提高临床试验质量和进度，推动临床试验规范化进程。
 经过不断地发展，迈德新医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英，熟悉ICH-GCP和GCP,经过良好的SOP和其他技能培训，英语水平良好，熟悉Inform, Data track, Medidata Rave等电子数据采集系统。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势，赢得客户的广泛赞誉。