天津招聘

岗位职责：

（1）负责新药项目的质量研究、方法学验证、稳定性考察等的试验方案设计与实施，使之符合注册申报及现场核查要求。

（2）对试验数据进行汇总、分析，解决项目研究过程中的问题。

（3）负责撰写相关的药品注册申报资料；完成药品申报相关的现场核查工作。

（4）负责仪器设备的使用和维护保养。

（5）协助管理分析实验室，并积极配合主管领导及其他部门工作。

任职要求：

（1）药物分析等相关药学专业硕士及以上学历。

（2）具有三年以上原料药及制剂质量研究工作经验；作为专业负责人至少完成过1个项目的新药临床前或仿制药全面质量研究，完成项目的申报资料的撰写及现场核查的相关原始记录的整理，并参与现场核查。

（3）熟悉国内注册申报的法规和流程和ICH指导原则。

（4）具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力，具备良好的团队精神和职业素养，能承受一定的工作压力。

（5）能够熟练进行文献检索、阅读及写作。

        天津谷堆生物医药科技有限公司于2010年8月在天津滨海新区高新区（南开区华苑产业区）创立，注册资本2100万元，现拥有1200平米研发中心，是由国家千人计划和天津市千人计划人才创办的高科技型中小企业，获得“中国留学人员最具创业潜力百家企业”称号，是天津滨海抗癌新药创制战略联盟理事单位，2017年通过国家高新技术企业认定。
        我公司拥有先进的计算机辅助靶向药物设计与筛选技术平台，拥有世界最大容量靶向药物分子数据库，公司致力于将国际前沿的创新药物理念创造性地应用于一类新药的研究中，突出靶向前药在药物设计中的特殊地位和优势，从而实现高效筛选药物的目的。我们的优势是利用特异性“靶向前药”核心技术，针对不具有靶向性的已上市药物在分子水平上进行靶向化创新，赋予已上市药物新的药理学特性及靶向功能，低风险高效率地创造具有自主知识产权和更高临床应用价值的靶向型一类新药。
        目前公司主要从事抗肿瘤、精神神经、代谢疾病等多个领域的靶向新药的研发及产业化，现公司在研抗肿瘤及中枢神经领域临床前一类新药项目8项，申请国内国际专利10项，授权4项。
        随着公司快速发展，需要能与之匹配的优秀人才团队，谷堆生物将为您的成长和实现人生价值提供理想的平台。