天津招聘

主要职责：
30 % 跨职能沟通协作
- 密切与临床运营和医学事务部门协作配合, 制定年度临床数据发布计划
- 主动与相关部门, 包括管理事务、公共关系、市场营销部门更新出版时程
35 % 科学发表内容协调
- 确保所有外部通信中的最高科学标准 (确保科学和临床信息的可信度、准确性和完整性)
- 与临床运营部门合作, 获得准确和最新的研究数据
- 与临床研发和医学事务部门协作配合, 科学判读研究数据
35 % 科学发表投稿协调
        - 作为公司科学出版的主要联系人, 包括期刊、国际/国内会议和管理时程
        - 负责建立科学发表的摘要或全文内容
        
任职条件
1、 教育要求：
硕士以上 (药学、医学或其他相关生物科学)
2、 工作经验要求：
- 具有报告复杂科学数据的经验
- 在血液学/肿瘤学领域具有科学相关经验者优先考虑
- 具有科学的摘要/文稿投稿相关经验者优先考虑
3、 岗位技能要求：
- 具有理解且能沟通科学, 医学及相关法规的能力
- 优秀的人际沟通能力和跨职能交流 (口语和书面) 技能
- 具有在高速, 高压的环境下管理进行多项计划的自主能力
4、 其他要求：
20%的商务出差，包括海外出差

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。