法务合规经理
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-05-07
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:30-40万/年
- 职位类别:法务经理 合规经理
职位描述
岗位内容:
1. 组织建立和完善公司合规管理及法律风险管理体系,拟定公司的合规政策及合规工作计划,并协调各部门制订各项业务的合规管理制度或流程;
2. 负责公司合规培训计划的制定、组织和实施;
3. 负责对公司各项业务及操作进行合规性审查和监控,防范、识别并及时报告合规风险,保证各项业务的合规性和高效运营;
4. 负责公司法律事务管理,对各部门提供日常法律咨询,对公司规章制度进行法律审核及相应修订,为各项业务和管理活动提供法律支持和服务;
5. 起草、审查和修改公司各类法律文书及合同,确保有关合同、协议等法律文件的合法性、准确性、完整性;
6. 代表公司处理各类诉讼或非诉讼法律事务,维护公司合法权益;
8. 管理公司外聘律师、法律顾问;法律培训;
9. 负责公司相关知识产权管理;
10.与母公司法务事务的窗口对应;
11. 本部门其他相关工作。
任职资格
1、全日制本科以上学历,法学等相关专业;
2、5年以上医药行业法务、合规、稽查、内控、风控等相关工作经验;
3、 熟悉医药行业法律法规及业务流程;有律师资格证书及通过国家司法考试者优先考虑;
4、具备良好的计划、管理、沟通和协调能力;
5、责任心强,诚信、细致,有较强的团队合作意识;
6、英语或日语沟通流利。
公司介绍
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司(原名:麒麟鲲鹏(中国)生物制药有限公司)是日本协和发酵麒麟株式会社投资的独资公司,成立于1997年6月,注册资金2,980万美元。
公司引进日本母公司提供的专利和专有技术以及先进管理体制,按照国际标准建设的医药工厂于2001年建成投产,并通过国家GMP认证。
日本麟麟公司在相关医疗领域树立了良好的质量信誉和学术形象。公司致力于引进和开发新的重组基因药物及其他药物产品,努力为中国的医疗事业继续作出新的贡献。
公司引进日本母公司提供的专利和专有技术以及先进管理体制,按照国际标准建设的医药工厂于2001年建成投产,并通过国家GMP认证。
日本麟麟公司在相关医疗领域树立了良好的质量信誉和学术形象。公司致力于引进和开发新的重组基因药物及其他药物产品,努力为中国的医疗事业继续作出新的贡献。
联系方式
- 公司地址:地址:span上海市龙东大道970号