天津招聘

Responsibilities
主要职责
1. 负责组织暖通技术方案的修订和完善； 
2. 负责组织对本专业重要设备和备品的验货工作负责本专业管理制度的制订、执行和修订、组织和参与本专业的重大技术问题讨论、分析及工作权限； 
3. 负责对所辖设施、设备的备品配件，检修材料有采购建议权；
4. 负责对本专业设备更换、改造、选型建议权；
5. 参加设计各阶段评审工作，提出工程技术方面的建议；
6. 负责参与编写项目实施节点计划；
7. 负责根据项目实施节点计划，配合编制施工总体进度计划及分项施工进度计划；
8. 参与各项目的进度计划并根据项目设计进度计划检查督促落实； 
9. 配合项目工程设计中影响环节的协调和解决；
10. 协助组织建立公司暖通工程质量管理标准；
11. 协助组织制订项目的质量控制要点并与各项目确认；
12. 参与对项目工程质量检查、监督和技术指导，并根据项目实际情况，进行不定期抽查；
13. 负责对国内外制药行业中暖通技术资料的收集、整理、归档； 
14. 负责监督、执行、落实、完善公司项目管理规章制度。
14. 参加工程协调会与监理例会，提出和了解与暖通相关的各专业工程项目施工过程中出现的问题，进行研究讨论，提出解决办法。 
15. 负责与设计、监理、承包商等单位的信息与资料传递和各单位的协调工作。
18. 负责项目标识要求的执行检查及记录。
19. 严格按照国家有关规范、设计文件，严格监督项目施工工程质量，参加工程检查、验收及材料进场检查验收。分别按各建筑体作好每日的施工日志，对重点部位及设计变更、签证涉及的施工内容，要进行拍照、录像并留存好影像资料。搞好隐蔽工程验收和分项分部工程的组织验收工作，并做好验收记录。
20. 根据工程的施工进度和质量，发现违反施工合同、监理合同等合同违约情况，必须及时向上级领导反映，并提出处理意见。
21. 在施工过程中，监督检查监理单位对进场的所有材料进行严格的检查、控制，监督取样、送样、送检。对“三无”材料（出厂合格证、检验报告、备案证书）一律不准进场。对工程重要部位制定现场控制监督检查制度，平时跟踪检查、监督。
22. 竣工后，会同各施工单位、配套工程施工单位进行细致的检查登记，负责与施工单位及时办理文件、图纸、资料的交接手续，并归档至工程部档案室。
23. 完成上级主管领导临时交办的任务。


Requirement
1. 教育背景：本科或以上学历；
2. 专业：暖通专业；
3. 工作经验：五年以上制药暖通工程项目管理工作经验，熟悉制药产品的生产工艺、设施设备、生产能力和人员状况；
4. 熟悉制药行业中各类现场仪表的选型、应用环境和安装条件；
5. 熟悉暖通自动化控制原理和实现方式；
6. 具有设计院、大项目工作经验，熟悉暖通工程施工工艺、施工流程及相关验收规范，了解工程设计的行业规范；
7. 熟悉智能化设施、设备的技术，具有相关专业的前瞻性和信息及时掌握；
8. 知识技能及等级要求：
9. 了解制药生产工艺流程，编制逻辑原理框图，依据生产中的编程条件编制软件；
10. 掌握暖通化工程与相关给排水、电气、自控工程之间的关系。能够合理运用专业知识技巧，使自动化工程的施工达到设计要求、装饰美观、使用方便。
11. 能熟练运用CAD绘图软件和Office软件；
12. 其他要求：具有较强分析、管理、组织协调能力，良好的沟通能力。
13. 人员应接受的培训：接受过药品管理法律、法规知识、GMP知识、质量环境体系标准、企业管理知识、安全、环保、成本管理知识、产品知识等培训，考试合格。

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。