天津招聘

岗位职责:

1、掌握药物分析方法的开发和建立工作，熟悉药物质量标准的制定及稳定性研究。
2、负责进行实验数据分析和整合工作，方法学验证方案的起草和复核，检查完成实验报告的书写和记录。

3、独立带领组员开展药物研发的质量研究工作，帮助组员解决项目中的问题带领组员相互合作，按时完成各项目的质量标准的研究。

4、能独立撰写药品质量研究和稳定性研究部分的申报资料；完成申报资料的整理和撰写工作。

5、负责实验室的日常管理工作，审核分析检验数据以及各种实验原始记录。

6、进行日常实验仪器设备的使用和维护管理工作。

  

任职要求：

1、药物分析、分析化学或药学相关专业本科四年或硕士两年上，有在药物分析、质量研究相关工作经验丰富者优先；

2、熟悉分析方法开发建立，分析方法学验证，质量标准建立工作；

3、熟悉各类分析检验仪器的使用及维护和故障排除工作，如高效液相色谱，气相色谱等；
4.具有较强的责任感、高效组织管理及解决问题的能力。

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。
美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！
诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”