天津招聘

岗位职责：

1. 负责项目的处方前研究，有带团队经验；

2. 负责项目管理工作、试验设计及人员培训工作；

3. 及时发现并有效解决项目遇到的各类问题；

4. 处方前研究：包括API的固态表征、多晶型筛选、盐型筛选、溶解度研究，稳定性研究及辅料相容性研究，为后续的制剂处方开发提供支持。

任职资格：

1 、药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业，硕士以上学历；

2、2年以上制剂药物研发工作经验，熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，有固体制剂工作经历者优先；

3、能独立承担制剂开发项目，能熟练操作和维护制剂设备；

4、了解GMP及药品生产注册相关法规；有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑；

5、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力。

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。
美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！
诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”