00337-质谱分析主管
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-09-25
- 工作地点:上海-徐汇区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:0.8-1.5万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
1.负责领导利用LC-MS技术对生物大分子药物进行结构确证,如分子量检测、氨基酸序列、翻译后修饰、二硫键鉴定等。
2.负责领导利用LC-MS技术对蛋白杂质进行研究和强降解研究等。
3.能够解决分析检测过程中遇到的问题,能够解决简单的仪器故障。
4.负责撰写质量研究报告和申报资料等。
任职要求:
1.硕士5年及以上质谱分析相关经验;博士两年及以上质谱分析相关经验。
2.熟练掌握LC-MS的分析检测原理,熟练掌握Q-Tof和Thermo QE的使用。
3.较强的沟通能力,能够独立有效开展工作,能够与其他团队良好协作。
1.负责领导利用LC-MS技术对生物大分子药物进行结构确证,如分子量检测、氨基酸序列、翻译后修饰、二硫键鉴定等。
2.负责领导利用LC-MS技术对蛋白杂质进行研究和强降解研究等。
3.能够解决分析检测过程中遇到的问题,能够解决简单的仪器故障。
4.负责撰写质量研究报告和申报资料等。
任职要求:
1.硕士5年及以上质谱分析相关经验;博士两年及以上质谱分析相关经验。
2.熟练掌握LC-MS的分析检测原理,熟练掌握Q-Tof和Thermo QE的使用。
3.较强的沟通能力,能够独立有效开展工作,能够与其他团队良好协作。
职能类别:生物工程/生物制药
公司介绍
复宏汉霖(*******)是一家国际化的创新生物制药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理念,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫联合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线,打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。
截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟营销授权申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外,公司已陆续就HLX10(抗PD-1单抗)与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)、HLX07(抗EGFR单抗)以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。
截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟营销授权申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外,公司已陆续就HLX10(抗PD-1单抗)与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)、HLX07(抗EGFR单抗)以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。
联系方式
- 公司地址:上海市徐汇区宜山路1289号 (邮编:200233)