天津招聘

1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作；

2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表， 以及其他辅助性工作；

3. 对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知， 实验室检查安排，结果获取及登录等；

4. 主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作；

5.工时管理，指导组内成员正确安排并记录工时，审核工时的合理性，并根据工时记录发现问题并有针对性的进行人员管理；

6.负责或协助面试招聘各级别CRC,制定CRC职业发展、技能培训规划、日常管理及绩效考核；

7.直接对项目总监汇报，完成项目总监交给的其他任务；

任职要求：

1、临床医学、护理学、药学等相关专业，大专以上学历；

2、三年以上CRC工作经验，有团队管理经验优先，有亲和力，沟通表达能力强。

思萌（天津）科技有限公司“思萌医药”是北京赛德盛医药科技股份有限公司控股子公司，煌途医药（北京）科技有限公司为共建方，成立于2018年是一家以SMO临床研究现场管理为主营业务的医学研究服务公司，在全国覆盖80多个城市服务。总部位于北京，思萌医药在全国有多个I-IV期临床研究项目操作经验，，为国内外知名药企、CRO、等公司提供高效快速、高质量的临床试验服务，并成为他们的长期合作伙伴。 思萌医药的专业服务包括、研究中心筛选、研究中心启动、患者入组、患者管理、数据录入、研究中心关闭、质量控制核查与稽查等全方位专业服务。

北京赛德盛医药科技股份有限公司（国家高新技术服务企业，中关村高新技术服务企业），是一家专业的医药开发综合外包服务公司， 致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。
赛德盛总部位于北京，下设3家子公司，业务覆盖全国80%药物临床试验机构，全职人员覆盖国内28个城市，并分别在长沙、南京、成都设立办事处。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，充分发挥人才优势，密切关注客户需求，严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验。

煌途（北京）科技有限公司是中国领先的医药FSP供应商，下设煌途医药集团（香港）有限公司，湖州思萌医药有限公司两家全资子公司，致力于提供亚太区的医药人才全职能外包即FSP服务（含临床研究运营、医学事务、统计与数据管理、政府与法规事务咨询、独立稽查、研究中心管理等多项职能服务，公司基于强大的IT能力和质量管理能力，服务超过30家跨国医药企业（阿斯利康)，独立自主研发EDC和IWRS系统，推崇EDC+CRC的临床研究运营方式，建立患者招募平台，至今获得著作权四项，专利两项，建立了可以覆盖中国四十余个城市90%以上的研究中心的临床研究和临床服务网络，我们熟悉中国药政和法规政策，拥有自己的强大的专家资源，以打造***研发策略，让临床研究惠及更多患者为使命，致力科技，呵护健康