天津招聘

岗位描述：执行数据管理、SAS程序及生物统计工作
主要职责：
1. 参与临床研究方案的统计学部分及样本量设计的撰写或审核；
2. 负责撰写或者审核数据管理、SAS程序及生物统计的各种计划、报告及质量控制的文档，含SAP、SAR、DMP、DVP、DMR等，对撰写临床总结报告提供统计支持。
3. 能够与内部同事及外部客户或者供应商进行有效沟通。
4. 能够对项目进行有效管理，确保按照既定计划实施。
5. 能够为其他部门提供统计咨询。
注：这份工作描述并没有列出所有的工作职责。员工可能会被上级或管理层要求执行其他职责。
任职条件
？教育要求：统计学相关专业本科及以上学历，良好的英文读写及口头沟通。
？工作经验要求：临床试验统计分析或者数据管理工作经验5年以上；
？岗位技能要求：熟悉FDA、EMA以及CFDA的数据管理及统计分析的各项法规及指导原则，熟悉ICH指导原则，扎实的统计学基础知识，熟练使用SAS软件，熟悉数据管理的过程，熟悉CDISC标准。
？品性要求：
1）工作积极进取，责任心强；
2）很强的自我约束力，独立工作并能承受一定的工作压力；
3）高度的工作热情，良好的团队合作精神；
4）良好的沟通能力，有耐心。
5）为人正直严谨，诚实守信；

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。