天津招聘

1、负责临床试验方案撰写；

2、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、研究者手册的撰写、审核及修订；

3、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；

4、为临床注册、新药注册、新药临床试验提供医学支持；

5、负责临床有效性及安全性的解读；

6、提供医学文献，信息等学术支持。

任职要求：

1、临床医学专业硕士及以上学历；

2、在制药企业或临床CRO公司至少3年相关工作经验；

3、优秀的英语听说读写能力，善于进行活跃而积极的沟通；

4、熟悉GCP等相关法规，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状。

    天士力是以大健康产业为主线，以生物医药产业为核心，以健康保健产业、健康管理与服务产业为两翼的高科技国际化企业集团。以“打造中药现代化、国际化领先地位，构建以大生物医药核心的大健康产业领航品牌，用科技创造健康美好生活”为企业愿景，着力打造现代中药“顶天立地”。实现“生得优，育得好，活得长，病得少，走得安”的健康幸福人生。