天津招聘

1、 全面负责各类药品的国际化注册工作，根据现有研究资料撰写申报材料，开展药政沟通与申报，按期达成注册目标；

2、 负责国际临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；

3、 制定项目总体进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并且需要时与项目相关团队进行有效的沟通与协调；

4、 负责项目组成员的协调与管理工作，保证试验的进度与质量。

任职要求：

1、 临床医学、药学专业硕士以上学历；

2、 药品注册或临床研究相关工作经验满两年；

3、 优秀的英语听说读写能力，善于进行活跃而积极的沟通；

4、 具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；

5、 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，针对出现的问题能迅速反应并解决。

    天士力是以大健康产业为主线，以生物医药产业为核心，以健康保健产业、健康管理与服务产业为两翼的高科技国际化企业集团。以“打造中药现代化、国际化领先地位，构建以大生物医药核心的大健康产业领航品牌，用科技创造健康美好生活”为企业愿景，着力打造现代中药“顶天立地”。实现“生得优，育得好，活得长，病得少，走得安”的健康幸福人生。