天津招聘

岗位职责：

1、主要负责设计方案、试验设置、协调和监督指定研究的试验执行。

2、临床试验中对安全性、耐受性和不良事件的医学监测和评价。

3、为临床计划的管理事务活动提供临床支持（例如，卫生当局文件/响应、标签、归档活动）。

4、临床研究结果的解释和报告，以供监管部门提交和发布。

5、审查/贡献并撰写来自团队及其附属机构的演示文稿、医学出版物、海报等。

6、团队矩阵交互包括项目规划、项目管理、监管事务、商业、数据管理、医学写作、生物统计学、生物标志物、全球医学事务、临床药理学、临床操作、市场准入、流行病学和其他科学和商业相关学科。

任职要求：

1、硕士及以上学历，10年以上学术/医疗中心和/或制药或生物技术行业相关经验 。

2、 多个治疗领域的经验（在肿瘤领域具有丰富的经验，尤其是在肿瘤领域具有丰富的经验）。

3、必须具备监管要求和ICH/GCP指南的工作知识。

4、临床试验项目的设计和实施经验。

5、在管理和招聘高绩效人才方面经验丰富。

6、良好的口头和书面沟通能力。

    科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2017年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
    科伦药物研究院现有药物研发人员2000余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。